區(qū)域細(xì)胞制備
按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ISO9001 質(zhì)量管理體系等規(guī)范建設(shè)運(yùn)營, 建設(shè)符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,設(shè)備配套 100 余臺(tái)。實(shí)驗(yàn)室實(shí)行嚴(yán)格的分區(qū), 涵蓋從樣本采集、運(yùn)輸、接收、分離、培養(yǎng)、凍存、復(fù)蘇、質(zhì)檢及臨床應(yīng)用的全 過程,讓細(xì)胞實(shí)現(xiàn)“規(guī)模化制備”和“個(gè)性化訂制”,可為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研單位 及企事業(yè)單位提供可靠的細(xì)胞種子資源及相關(guān)技術(shù)服務(wù)。